Historický vývoj chemie, Analytická chemie a její metody, Nomenklatura anorganické a organické chemie
Historický vývoj chemie
Pravěk
- První zvládnutá chemická reakce = rozdělání a používání ohně
- Výroba hliněných nádob, nástrojů, zpracování kůže, rud kovů a výroba slitin a skla, pigmentů a vonných látek
- Známé kovy: zlato, stříbro, měď, železo, cín, olovo a rtuť
Starověká praktická chemie a přírodní filosofie
- Praktická aplikace chemických dějů
- Egypt: výroba kosmetiky, soda, ocet, ledek, krystalový cukr, Electrum (slitina Au + Ag), Hg (kapalné stříbro), amalgámy
- Indie: Damascénská ocel – vysoce kvalitní ocel s mramorováním – kvalitní čepele nožů a mečů
- Čína: střelný prach, výroba papíru, porcelánu, známý ocet a ethanol
- Řecko: Milétská (Iónská) škola – idealistická: prvotní je myšlenka, hmota je nedělitelná, 4 živly, Platon, Aristoteles; Efesská škola – materialistická: prvotní je hmota, vše, co nás obklopuje, jsou malé částečky – atomy → atomisté Demokritos a Leukipos
Alchymie
- Alchymie zasahuje svými počátky do starověku, prochází celým středověkem a její stopy nalézáme ještě v prvním století raného novověku.
- Jako epicentra vzniku alchymie jsou známy Čína, odkud se rozšířila i do Indie, a potom starověký Egypt, odkud putovala do Řecka.
- Pojem alchymie (alchymia) vznikl polatinštěním arabského výrazu al-kímijá, což značí arabský člen al- a kombinaci řeckých a egyptských slov, zahrnující svým významem černou barvu a slévání.
- V popředí zájmu alchymistů bylo především dosažení nesmrtelnosti, a to zejména v Číně. Praktických výsledků však čínští alchymisté dosáhli v jiných oblastech – v metalurgii a vojenství.
- V Evropě se alchymisté zaměřovali více na práci s kovy. Po dlouhá staletí panovala víra, že existuje pouze sedm kovů, tzn. stejně jako tehdy známých planet. Věřilo se, že kovy se rodí v nitru země pod vlivem příslušných planet, zrají, čili samovolně transmutují. Proces zrání kovů trvá samozřejmě celou věčnost a cílem alchymistů bylo tento proces urychlit. K tomu měl sloužit Kámen mudrců, který lze tedy chápat jako jakýsi katalyzátor procesu.
- Za vrchol evropské alchymie je považováno období vlády císaře Rudolfa II. Na dvoře panovníka, v Praze, se vystřídalo mnoho alchymistů – Edward Kelly, John Dee, Tycho de Brahe
- Přínosem pro moderní chemii: destilační aparatury, třecí misky, baňky, vypracování základních technik a experimentálních postupů, objev řady chemických sloučenin a prvků
Iatrochemie
- až 17. století, iatros= lékař → iatrochemici = ranhojiči
- V iatrochemii výrobu zlata, kamene mudrců, hledání elixíru života aj. nahradila péče o zdraví lidí a chemoterapie.
- Hlavní představitel A. Paracelsus – používání anorganických léčiv (hlavně sloučeniny antimonu a rtuti), definoval jedy (jedem je každá látka, záleží na jejím množství) → zakladatel toxikologie
Přechodné období vzniku chemie jako vědy
- Po 30leté válce epidemie moru, války, emigrace a popravy vědců → úpadek alchymie
- Velkým pokrokem chemie století bylo, že se zkoumané problematiky zúžily na jedinou ústřední otázku. Tou byl problém spalování.
- Flogistonová teorie – flogiston = princip hořlavosti, při unikání se projevuje jako plamen, vysvětlení teorie hoření, žíhání, dýchání (v podstatě oxidace, ale neznali kyslík), hlavním představitelem je Johannes Becher
- Pneumatická teorie – studuje vlastnosti plynů – Robert Boyle – teorie plynů (vztah objemu a tlaku), oživení představ o atomech, vyvrátil teze alchymie a položil tak základy vědecké chemie, určoval čas reakce podle počtu slov odříkané modlitby
Základy vědecké chemie
- Od konce 18. století
- Lomonosov – popřel flogistonovou teorii a vysvětlil hoření, objev zákona zachování hmotnosti a energie
- Lavoisier – vysvětlil hoření jako slučování s kyslíkem, rozdělil látky na prvky a sloučeniny
- John Dalton – Daltonova atomová teorie, slučovací zákon
- Avogadro – Avogadrův zákon (stejné objemy plynů za stejných podmínek obsahují stejný počet molekul)
- Dmitrij Ivanovič Mendělejev – periodický zákon a tabulka
- Alfred Bernhard Nobel – švédský chemik, vynálezce dynamitu, od roku 1901 se uděluje Nobelova cena
Chemie jako přírodní věda – základní pojmy
- Chemie je přírodní experimentální věda o složení a struktuře látek ve vztahu k jejich vlastnostem a chování.
- Chemie je velmi obsáhlá věda a člení se na řadu oborů:
- Obecná chemie – studuje základy chemických dějů, zákonitosti stavby látek a vztahy mezi vlastnostmi látek a jejich vnitřní strukturu
- Anorganická chemie – zkoumá anorganické látky (všechny prvky a sloučeniny s výjimkou většiny sloučenin uhlíku)
- Organická chemie – studuje organické látky (většinu sloučenin uhlíku)
- Hraniční obory: biochemie (chemie živých soustav), fyzikální chemie (zkoumá chemické látky fyzikálními metodami), geochemie (zkoumá chemické složení Země)
- Aplikované obory: agrochemie (chemie v zemědělství), chemická technologie (postupy chemické výroby), analytická chemie (zkoumá složení látek)
- Nové obory: makromolekulární chemie
Složení látek
- Hmota (= materia) – abstraktní pojem, slouží k označení objektivní reality = vše, co nás obklopuje a působí na naše smysly
- Hmota má dualistický charakter = má částicový charakter (chemické látky – dusík, voda, dřevo, …) a vlnový charakter (pole – magnetické, gravitační, …)
- Základní stavební částice hmoty jsou:
- Atomy (nejmenší elektroneutrální částice, která se účastní chemických reakcí)
- Ionty (stavební částice nesoucí elektrický náboj)
- Molekuly (nejmenší elektroneutrální částice, složená ze dvou či více atomů, která má složení a chemické vlastnosti dané látky)
Čím se chemické látky liší
Skupenství
- Pevné – CaCO3 (s)
- Kapalné – H2O (l)
- Plynné – CO2 (g)
- Plazma – vzniká při teplotě 106 °C a více, jeví se jako neutrální hmota
- (aq) = vodný roztok
Vlastnosti
- Fyzikální vlastnosti látky
- Zjišťujeme pozorováním nebo měřením
- Např. barva, váha, skupenství, pach, hustota, teplota tání, teplota varu, lesk
- Chemické vlastnosti látky
- Zjišťujeme je zpravidla při chemických dějích
- Např. rozklad, sloučení, spálení, přenos elektronů
Složení
- Kvalita
- Kvantita
- Např. H2SO4 – tříprvková sloučenina – vodík, síra, kyslík → kvalitativní; 2 atomy vodíku, 1 atom síry, 4 atomy kyslíku → kvantitativní
Struktura
- C2H6O CH3-CH2-O-H ethanol
- C2H6O CH3-O-CH3 dimethyléter
Původ
- Přírodní
- Umělé
Třídění látek
- Látky dělíme na chemicky čisté látky (= chemické individuum) a na směsi
- CHEMICKY ČISTÁ LÁTKA (= CHEMICKÉ INDIVIDUUM) je tvořena stejnými částicemi (atomy, molekulami, skupinami iontů) a má stálé chemické vlastnosti (např. teplotu tání, varu, hustotu)
- Mezi chemicky čisté látky patří prvky a sloučeniny
- Prvek je chemicky čistá látka složená z atomů se stejným protonovým číslem, atomy prvků mohou být volné (He), vázané v molekulách (Cl2), nebo v krystalové struktuře (např. uhlík v diamantu)
- Sloučenina je chemicky čistá látka tvořená stejnými molekulami sloučenými ze dvou a více atomů různých prvků (CO2), nebo ionty vázanými v krystalové struktuře (NaCl)
- SMĚS je soustava složená z několika různých chemicky čistých látek (tzn. z různých druhů částic)
- Homogenní směs obsahuje pouze částice menší než 10-9 m, např. pravé roztoky
- Koloidní směs obsahuje rozptýlené částice o velikosti v rozmezí 10-7 až 10-9 m, např. aerosol, koloidní roztok, emulze
- Heterogenní směs obsahuje rozptýlené částice větší než 10-7 m, např. pěna, suspenze, inkluze (vzduch v pevné látce – např. molitanová houba)
Metody oddělování složek směsi
Filtrace
- Oddělíme pevnou složku, která se zachytí na filtru, od kapalné (plynné) složky, která filtrem protéká jako tzv. filtrát
- Používá se např. při zachycování nečistot při výrobě pitné vody nebo při čištění vzduchu
Krystalizace
- Oddělíme složky směsi na základě jejich různé rozpustnosti
- Nejdříve tvoří krystaly látka nejméně rozpustná (může být provedena ochlazením za horka nasyceného roztoku nebo odpařením rozpouštědla)
- Používá se např. při získávání čistého krystalového cukru z cukerné šťávy
Sedimentace
- Oddělíme pevné částice rozptýlené v plynu nebo kapalině, které se usazují na základě gravitačních sil
- Nejprve se usazují částice s největší hustotou
- Uplatňuje se např. při čištění odpadních vod
Destilace
- Oddělíme jednotlivé kapalné složky směsi na základě jejich rozdílné teploty varu
- Zahřátím se nejdříve uvolňují páry s převládajícím obsahem složky s nejnižší teplotou varu, které se vedou do chladiče, kde opět zkapalní
- Získává se tak např. ethanol ze směsi vzniklé ethanolovým kvašením cukrů
- V průběhu destilace stoupá teplota zahřívaného roztoku, a lze tak směs separovat do několika podílů neboli frakcí podle jejich teploty varu → frakční destilace – jsou zachycovány jednotlivé frakce destilující v určitém teplotním rozmezí
- Praktický význam v průmyslu má např. frakční destilace ropy nebo kapalného vzduchu
Sublimace
- Oddělíme ze směsi složku, která zahříváním přechází z pevného skupenství přímo do plynného (sublimuje)
- Lze tak získat např. čistý jód
Extrakce
- Oddělíme složky směsi na základě jejich rozdílné rozpustnosti v určitém rozpouštědle
- Oddělovaná složka se na rozdíl od ostatních složek směsi v rozpouštědle rozpustí a následně se získá odpařením rozpouštědla nebo destilací
- Můžeme tak získat např. surový olej z olejnatých semen
Chromatografie
- Oddělíme složky směsi na základě jejich rozdílných vlastností (např. adsorpce = hromadění plynné nebo rozpuštěné látky (adsorbátu) na povrchu jiné látky, adsorbentu; nebo velikosti částic) vzhledem ke dvěma nemísitelným fázím (stacionární, např. pórovitý materiál, a mobilní, např. rozpouštědlo)
- Při pohybu mobilní fáze podél stacionární dochází k oddělování složek
- Používá se např. při analýze složitých směsí látek
Elektroforéza
- Oddělíme složky směsi na základě rozdílné pohyblivosti elektricky nabitých částic různých látek v elektrickém poli
- Používá se např. v biochemii k dělení bílkovin
Soustavy (systémy) látek
- Soustava je soubor všech látek v určitém vymezeném prostoru
- Každá soustava je od okolí oddělena stěnami (skutečnými, např. sklo, nebo myšlenými, např. rovina)
- Soustava s okolím vyměňuje energii a částice
- Izolovaná soustava – její stěny zabraňují výměně energie i částic s okolím, např. voda v termosce
- Uzavřená soustava – její stěny nepropouštějí částice, ale umožňují výměnu energie s okolím, např. voda v baňce uzavřené zátkou
- Otevřená soustava – její stěny umožňují výměnu částic i energie s okolím, např. voda v kádince
- Soustavy můžeme dělit podle počtu fází (fáze = homogenní oblast v heterogenní soustavě, od sebe odděleny plochou = fázové rozhraní → vlastnosti se mění skokem)
- Homogenní (stejnorodá) soustava – má v celém svém objemu stejné vlastnosti, jsou tvořeny jedinou fází, např. směs plynů (vzduch)
- Heterogenní (různorodá) soustava – nemá všude stejné vlastnosti, je tvořena několika fázemi oddělenými hraniční oblastí, ve které se vlastnosti skokově mění, např. v soustavě voda a vzduch (1. fáze – voda, 2. fáze – vzduch) se při přechodu z jedné fáze do druhé mění hustota, skupenství, index lomu aj.
Analytická chemie a její metody
- Analytická chemie je jedním z oborů chemie, který se zabývá zkoumáním chemického složení vzorků látek a směsí
- V poslední době patří mezi nejrychleji se vyvíjející obory
- Analytická chemie má široké uplatnění v praxi, nejvíce při výrobě, kdy je třeba kontrolovat, jaké látky obsahují konečné produkty
- Dělí se na dva podobory: analytickou chemii kvalitativní a kvantitativní
Analytická chemie kvalitativní
- Zabývá se zjišťováním a prokazováním přítomnosti konkrétních látek, prvků, iontů a funkčních skupin ve vzorku a neurčuje, v jakém množství se tyto složky ve vzorku vyskytují
Metody kvalitativní analýzy
Organická analýza
- Zkoušky čistoty, rozpustnosti, elementární analýza, důkazy funkčních skupin
Anorganická analýza
- Na suché cestě – zahřívání v baničkách, žíhání dmuchavkou, plamenové zkoušky, perličkové zkoušky
- Na mokré cestě – dělení a důkazy kationtů a aniontů
Analytická chemie kvantitativní
- Zabývá se zjišťováním množství jednotlivých složek ve zkoumaných vzorcích
- Přitom může jít o sledování zastoupení jednotlivých chemických prvků ve vzorku, ale i zkoumání obsahu chemických sloučenin v nejrůznějších směsích
Metody kvantitativní analýzy
Organická analýza
- Elementární analýza
Anorganická analýza
- Vážkové metody, odměrné metody
Nomenklatura anorganické a organické chemie
Nomenklatura anorganické chemie
Obecné principy názvosloví
- Základní veličinou, na níž je názvosloví anorganické chemie vybudováno, je oxidační číslo prvků.
- !!! Součet oxidačních čísel všech atomů v elektroneutrální molekule (vzorci) je roven nule.
- !!! Součet oxidačních čísel všech atomů v iontu je roven jeho náboji.
Oxidační číslo | Zakončení přídavného jména (u solí názvu kationtu) | Zakončení podstatného jména (u solí názvu aniontu) |
I | -ný | -nan |
II | -natý | -natan |
III | -itý | -itan |
IV | ičitý | -ičitan |
V | -ičný, -ečný | -ičnan, -ečnan |
VI | -ový | -an |
VII | -istý | -istan |
VIII | -ičelý | -ičelan |
-..,-IV, -III, -II, -I | — | -id |
- Ve víceprvkových sloučeninách mají atomy kovů I.A skupiny(alkalické kovy) oxidační číslo I; atomy kovů II.A skupiny (kovy alkalických zemin) oxidační číslo II; atom fluoru -I; atom vodíku často I; atom kyslíku často -II; atom hliníku III.
- Názvy sloučenin se tvoří z názvů jejich součástí tak, aby co nejlépe vystihovaly stechiometrické poměry i strukturu dané sloučeniny. Ve většině případů je název sloučeniny složen z podstatného a přídavného jména. Podstatné jméno je odvozeno od elektronegativní části sloučeniny (u solí anion), přídavné jméno charakterizuje částelektropozitivní (u solí kation). V názvu se dodržuje pořadí podstatné jméno – přídavné jméno.
- K vyznačení počtu větších atomových skupin (např aniontů oxokyselin) nebo tam, kde by použití jednoduchých číslovkových předpon vedlo k nejasnostem, se používá násobných číslovkových předpon bis(…), tris(…), tetrakis(…) , …
- Číslovkové předpony nejsou nutné, pokud koncovky oxidačních čísel jednoznačně určují stechiometrické složení. (Je-li název sloučeniny jednoznačný, je možno číslovkové předpony vynechat)
Na2S2 disulfid disodný (sodný)
Li2HPO4 hydrogenfosforečnan dilithný (lithný)
Ca3(PO4)2 bis(fosforečnan) trivápenatý (fosforečnan vápenatý)
(SO3)3 oxid sírový trimerní
- U některých sloučeni vodíku je možno použít jednoslovný název, v němž se na prvém místě uvede název prvku nebo atomové skupiny se zakončením -o a připojí se slovo „vodík“.
HF fluorovodík
HBr bromovodík
HCN kyanovodík
- Názvy vodíkatých sloučenin III., IV., V.a VI. podskupiny priodického systému i sloučenin odvozených se tvoří použitím koncovky -an ke zkrácenémulatinskému názvu prvku.
AlH3 | alan | SiH4 | silan | PH3 | fosfan | H2S | sulfan | |||
BH3 | boran | Si2H6 | disilan | AsH3 | arsan | H2S2 | disulfan | |||
B2H6 | diboran! | GeH4 | german | SbH3 | stiban | H2Sx | polysulfan | |||
SnH4 | stannan | BiH3 | bismutan | H2Se | selan | |||||
PbH4 | plumban | H2Te | tellan |
Názvy kyselin a jejich derivátů
- Názvy bezkyslíkatých binárních kyselin se tvoří přidáním koncovky –ová k názvu dané sloučeniny halogenu s vodíkem.
HF fluorovodík neboli kyselina fluorovodíková
HBr bromovodík neboli kyselina bromovodíková
- Názvy oxokyselin jsou složeny z podstatného jména kyselina a přídavného jména charakterizujícího elektronegativní část molekuly, tj. centrální atom a jeho kladné oxidační číslo.
HClO kyselina chlorná
HClO2 kyselina chloritá
HClO3 kyselina chlorečná
HClO4 kyselina chloristá
H2SeO4 kyselina selenová
H2SO3 kyselina siřičitá
H2S2O5 kyselina disiřičitá
- Tvoří-li prvek v témže oxidačním čísle několik kyselin lišících se počtem „kyselých“ vodíkových atomů, je nutno tento počet v názvu vyznačit číslovkovou předponou a předponou hydrogen-
- HIO4 kyselina hydrogenjodistá
- H3IO5 kyselina trihydrogenjodistá
- H5IO6 kyselina pentahydrogenjodistá
- HReO4 kyselina tetraoxorhenistá
- H3ReO5 kyselina pentaoxorhenistá
Kationty
K+ | draselný kation neboli draselná sůl |
Ba2+ | barnatý kation neboli barnatá sůl |
Fe3+ | železitý kation neboli železitá sůl |
Anionty
H– hydrid neboli hydridový anion
F– fluorid neboli fluoridový anion
Cl– chlorid neboli chloridový anion
Br– bromid neboli bromidový anion
I– jodid neboli jodidový anion
O2- oxid neboli oxidový anion
S2- sulfid neboli sulfidový anion
N3- nitrid neboli nitridový anion
CrO42- chroman neboli chromanový anionCr2O72- dichroman (dichromanový anion)
NO2– dusitan (dusitanový anion) |
P3- fosfid neboli fosfidový anion
HSO4– hydrogensíran neboli hydrogensíranový anion
H2PO4– dihydrogenfosforečnan
HPO42- hydrogenfosforečnan
Názvy solí a hydrogensolí oxokyselin
- Názvy solí se tvoří z názvů iontů, z nichž se skládají.
- Podstatné jméno odpovídá aniontu, přídavné jméno
BaSO3 siřičitan barnatý
Ca(ClO)2 chlornan vápenatý neboli bis(chlornan) vápenatý
(NH4)2Cr2O7 dichroman amonný neboli dichroman diamonný
- Atomy vodíku v kyselině, které lze nahradit kationty kovů, se obvykle označují jako „kyselé vodíky“.
- Soli, které je obsahují, je možno označit skupinovým názvem kyselé soli. Přítomnost „kyselých“ vodíků se v názvu soli vyjádří předponou hydrogen- spojenou s číslovkovou předponou. Ve vzorci se vodíky píšou před centrální atom.
KHCO3 hydrogenuhličitan draselný
NH4H2PO4 dihydrogenfosforečnan amonný
Cs2H4TeO6 tertahydrogentelluran cesný
Ca(HCO3)2 hydrogenuhličitan vápenatý nebo bis(hydrogenuhličitan) vápenatý
- Počet kationtů a aniontů se v názvu soli nemusí uvádět, uvádí se, jen pokud je to nutné k jednoznačnému určení stechiometrie – aby nedošlo k záměně za jinou sůl:
Al(PO3)3 tris(fosforečnan) hlinitý
nelze jen nazvat fosforečnanem hlinitým, což je AlPO4
- Ve vzorcích podvojných a smíšených solí se jednotlivé kationty uvádějí v pořadí rostoucích oxidačních čísel kationtů; při stejném oxidačním čísle v abecedním pořadí symbolů prvků.
- Víceatomové kationty se uvádějí jako poslední ve skupině kationtů téhož náboje, atom vodíku jako poslední před aniontem.
- Anionty se uvádějí v abecedním pořadí symbolů prvků resp. centrálních atomů. Názvy jednotlivých kationtů a aniontů se oddělují pomlčkou. Pořadí v názvu je určeno pořadím ve vzorci.
KMgBr3 bromid draselno-hořečnatý
NH4MgPO4.6H2O fosforečnan amonno-hořečnatý hexahydrát
NaNH4HPO4 hydrogenfosforečnan sodno-amonný
Ca5F(PO4)3 fluorid-tris(fosforečnan) pentavápenatý
Cu3(CO3)2F2 bis(uhličitan)-difluorid triměďnatý
Na6ClF(SO4)2 chlorid-fluorid-bis(síran) hexasodný
- Soli, obsahující vedle jiných aniontů také anionty hydroxidové nebo oxidové, se mohou označovat skupinovým názvem zásadité soli. Jejich vzorce a názvy se tvoří v souhlase s pravidly pro podvojné a smíšené soli.
MgCl(OH) chlorid-hydroxid hořečnatý
BiCl(O) chlorid-oxid bismutitý
ZrCl2O.6H2O dichlorid-oxid zirkoničitý hexahydrát
AlO(OH) oxid-hydroxid hlinitý
Solváty
- Počet molekul rozpouštědla krystalosolvátech (vody v krystalohydrátech) se vyjádří číslovkovou předponou za názvem základní sloučeniny. Nebo před názvem, který se pak uvede ve 2. pádu.
BaCl2.2H2O chlorid barnatý dihydrát nebo dihydrát chloridu barnatého
AlCl3.xNH3 chlorid hlinitý amoniakát nebo amoniakát chloridu hlinitého
CaSO4.1/2H2O síran vápenatý hemihydrát nebo hemihydrát síranu vápenatého
Nomenklatura organické chemie
- Veškeré názvosloví organických látek vychází z názvosloví alkanů.
- Základ názvu je vždy tvořen jménem hlavního řetězce.
1 methan CH4
2 ethan C2H6
3 propan C3H8
4 butan C4H10
5 pentan C5H12
6 hexan C6H14
7 heptan C7H16
8 oktan C8H18
9 nonan C9H20
10 dekan C10H22
- O přítomnosti postranních řetězců nebo funkčních skupin vypovídají předpony, popřípadě přípona.
- Každému označení dané skupiny předchází její lokant, tj. číslo uhlíku základního skeletu, na který se daná skupina váže.
- V organické chemii je funkční skupina určitá skupina atomů v molekule, která jí přidává určité charakteristické vlastnosti.
Uhlovodíky
Skupina Obecný vzorec Předpona Přípona Výskyt
Alkyl R- alkyl- -an Alkany
Alkenyl R-CH=CH- alkenyl- -en Alkeny
Alkynyl RC≡C- alkynyl- -yn Alkyny
Fenyl C6H5– fenyl- -benzen deriváty benzenu
Skupiny obsahující dusík
Skupina Obecný vzorec Předpona Přípona Výskyt
Aminoskupina -N< amino- -amin Aminy, aminokyseliny
Amidová -C(=O)-N< karboxamido- -amid Amidy karboxyl. kys.
Azoskupina -N=N- azo- -diazen Azosloučeniny
Imidová -C(=O)-NH-C(=O)- imido- -imid Imidy karboxyl.h kys.
Iminová -C(=N-)- imino- -imin Iminy
Nitrilová -C≡N kyano- -nitril, -kyanid Nitrily
Nitroskupina -NO2 nitro- Nitrosloučeniny
Nitrososkupina -NO nitroso- Nitrososloučeniny
Pyridylová -C5H6N pyridin-2/3/4-yl -pyridin Deriváty pyridinu
Skupiny obsahující kyslík
Skupina Obecný vzorec Předpona Přípona Výskyt
Hydroxylová -OH hydroxy- -ol Alkoholy, hydroxykys.
Aldehydická -CH=O formyl- -al Aldehydy, aldehydokys.
Ketoskupina >C=O oxo- (keto-) -on Ketony, ketokyseliny
Karboxylová -C(=O)-OH karboxy- -karboxyl. kys. karboxyl. kys.
Etherová -O- {alk(an)}oxy- {alkyl}{alkyl}ether Ethery
Hydroperoxidová -O-OH hydroperoxy- {alkyl}hydroperoxid Org. peroxidy
Peroxidová -O-O- peroxy- {alkyl}peroxid Organické peroxidy
Skupiny obsahující halogen
Skupina Obecný vzorec Předpona Přípona Výskyt
Halogeno -X halogeno- {alkyl}halogenid Halogenderiváty
Fluoro -F fluoro- {alkyl}fluorid fluoroderiváty
Chloro -Cl chloro- {alkyl}chlorid chloroderiváty
Bromo -Br bromo- {alkyl}bromid bromoderiváty
Jodo -I jodo- {alkyl}jodid jododeriváty
Acylhalogenidová -C(=O)-X {acyl}halogenid halogenidy karboxyl. k.
Skupiny obsahující síru
Skupina Obecný vzorec Předpona Přípona Výskyt
Sulfonylová -SO2– sulfonyl- -sulfon Sulfony
Sulfonová -SO3H sulfo- -sulfonová kys. Sulfonové kys.
Thioetherová -S- -sulfid Thioethery
Sulfinylová -S(=O)- sulfinyl- -sulfoxid Sulfoxidy
Sulfanylová -SH sulfanyl- -thiol Thioly
- Za alkyl- se při tvorbě názvu dosazuje konkrétní uhlovodíkový zbytek (např. methyl-), za halogen- pak halogenový atom (chlor-).
- Pokud je v tabulce uvedeno více předpon či přípon pro jednu funkční skupinu, pak druhá z nich platí pro případ, kdy uhlík této funkční skupiny nelza zahrnout do hlavního řetězce. Např. kyselina benzoová je systematickým názvem kyselina benzenkarboxylová (koncovka -karboxylová), zatímco kyselina octová je systematicky kyselina ethanová (koncovka -ová).